เป็นพาหะธาลัสซีเมียทั้งคู่ ลูกจะเป็นโรคไหม?
หากทั้งคุณพ่อและคุณแม่เป็น พาหะธาลัสซีเมีย (Thalassemia carrier) จริง ความเสี่ยงที่ลูกจะเป็นโรคมีการแบ่งตามความน่าจะเป็น ดังนี้ค่ะ
- โอกาส 25% ที่ลูกจะเป็นโรคธาลัสซีเมียชนิดรุนแรง (Major) ซึ่งต้องได้รับการรักษาตลอดชีวิต เช่น การให้เลือดเป็นประจำ
- โอกาส 50% ที่ลูกจะเป็นพาหะเหมือนคุณพ่อคุณแม่ คือไม่มีอาการรุนแรง แต่สามารถถ่ายทอดยีนต่อไปได้
- โอกาส 25% ที่ลูกจะไม่เป็นพาหะและไม่เป็นโรคเลยค่ะ
ธาลัสซีเมียเป็นโรคพันธุกรรมที่เกิดจากความผิดปกติของยีนที่เกี่ยวข้องกับการสร้างฮีโมโกลบินในเม็ดเลือดแดงค่ะ ถ้าพ่อและแม่มีการตรวจเลือดและพบว่าเป็นพาหะทั้งคู่ ควรปรึกษาแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุกรรมหรืออายุรแพทย์ทางโลหิตวิทยา เพื่อ
- ทำการตรวจยืนยันชนิดของยีนธาลัสซีเมียที่พกพา (เช่น Alpha หรือ Beta)
- พิจารณาการตรวจคัดกรองทารกก่อนคลอด เช่น การเจาะน้ำคร่ำ (Amniocentesis) หรือการตรวจชิ้นเนื้อจากรก (CVS) เพื่อดูว่ายีนที่ลูกได้รับเป็นแบบใด
ทั้งนี้ หากพบว่าทารกมีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นธาลัสซีเมียชนิดรุนแรง อาจต้องเตรียมแผนการรักษาทันทีหลังคลอด เช่น การให้เลือดเป็นระยะ การดูแลเรื่องโภชนาการ และติดตามสุขภาพอย่างต่อเนื่องค่ะ การวางแผนครอบครัวและการปรึกษาแพทย์ตั้งแต่ก่อนตั้งครรภ์จะช่วยลดความเสี่ยงและทำให้คุณพ่อคุณแม่ตัดสินใจได้อย่างมั่นใจค่ะ